2011年7月1日,欧盟议会和理事会在欧盟官方公报上发布新版的《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》,即为常听到的RoHS 指令(2011/65/EU),由于此次是将整个指令重新审视、更新与修正,等于是整个指令的改版,故一般称作RoHS 2.0;2015年6月4日,欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中,至此附录II共有十项强制管控物质。
  含有以下物质的2011/65/EU适用的电子电气产品(包括其维修部件或再利用或电缆或升级功能的部件);限制物质 限量(质量分数) 限制物质((EU)2015/863新增) 限量(质量分数)
 
  铅(Pb) 0.1% 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
 
  汞(Hg) 0.1% 邻苯二甲酸甲苯基丁酯
 
  镉(Cd) 0.01% 邻苯二甲酸二丁基酯
 
  六价铬(Cr6+) 0.1% 邻苯二甲酸二异丁酯
 
  多溴联苯
 
  多溴二苯醚
 
  主体:使用除特殊豁免外的所有电子电气产品(EEE)的欧盟公开交易公司。
 
  豁免对象:参考2011/65/EU,附录III和附录IV,以及2011/65/EU条款
 
  时间节点:ROHS 2.0实施时间:2013年1月3日
 
  (EU)2015/863实施时间:2019年7月22日起所有输欧电子电气产品
 
  RoHS2.0 重要变化
 
  规定了CE标志的粘贴
 
  纳入CE标志要求,成为欧盟CE标志指令之一,电子电气产品必须符合(LVD)、电磁兼容(EMC)、能源相关产品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求,才能粘贴CE标志,出具符合性声明,RoHS 2.0同时还要求制造商出具支撑性技术文档,并保留十年。
 
  管控产品范围扩大及实施时间:
 
  新增第8类医疗器械、第9类监视和控制仪器,增加第11类其他电子电气设备。
 
  EEE应用扩展实施的时间表如下:
 
  2014年7月22日- 医疗器械和监视控制仪器
 
  2016年7月22日- 体外诊断医疗器械
 
  2017年7月22日- 工业监视和控制设备
 
  注:以下时间为(EU)2015/863规定的10项限制物质的实施时间
 
  2021年7月22日-医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备
 
  管控的物质范围扩大:
 
  尽管ROHS 2中维持原有的六种物质的限量要求,并未增加新的物质。但在2015年6月4日公布的(EU)2015/863中,正式加入了DEHP、BBP、DBP、DIBP四个限制物质并列入附录
 
  定义
 
  理清了部分定义,删除了“生产商”的定义,而添入了“制造商”、“授权代表”、“进口商”、“销售商”的定义,并对其职责进行了明确的界定,同时,规定制造商和进口商必须持续对不符合指令要求以及召回的电子电气产品进行登记,并将相关信息传递给销售商。